自从今年三月份辉瑞公司开始启动针对 SARS-COV-2 的新型口服抗病毒治疗药物的研究以来，研究进展顺利。日前，继辉瑞和默克在九月1日宣布启动口服抗新冠药物的新试验之后，于10月1日默克公司宣布将为用于Covid的抗病毒口服药 molnupiravir 申请FDA授权。这个药在三期临床试验中显示，如果在感染早期给高危人群服用，可将住院或死亡的风险减少一半。这是世界上第一种抗病毒口服药片。
这个药在三期临床试验中显示，如果在感染早期给高危人群服用，可将住院或死亡的风险减少一半。这是世界上第一种抗病毒口服药片。
此药的作用机制是阻止冠状病毒的复制。默克公司一期试验时试了300mg，600mg 和800mg的不同剂量，最后决定800mg效果最好。现在的治疗方案是每次吃四粒胶囊，每天两次，疗程为期五天。
默克公司说，监测数据的独立专家委员会建议提前终止试验，因为这个药对患者的益处非常明显。FDA也已同意这一决定。
数据委员会查看了截至8月初来自美国和海外的775名志愿者的数据，发现：
-- 接受药物治疗的志愿者中有7%的人住院治疗，没有人死亡，
-- 而接受安慰剂治疗的志愿者中有14%的人住院治疗和死亡，包括8人死亡。
所以，与安慰剂相比，这个药把住院或死亡的风险下降了50%，而且没有任何严重副作用。
美国政府已经预订了170万个疗程的这个药，每个病人的价格约为700美元。这大约是目前单克隆抗体治疗费用的三分之一。
斯坦福大学的传染病专家和抗病毒治疗专家罗伯特-谢弗博士说："我认为口服药将在全世界范围内拯救成千上万的生命。”
一批口服药正在来的路上。另外两种药的三期结果预计将在几个月内公布，一种是辉瑞公司开发的PF-07321332，另一种由Atea制药公司和罗氏公司开发。
提醒一下，口服药并不是神药，只有“公卫措施+ 打疫苗提前预防+ 感染后早期口服抗病毒药“整个套餐一起上，才能最好地防疫抗疫。
自从今年三月份辉瑞公司开始启动针对 SARS-COV-2 的新型口服抗病毒治疗药物的研究以来，研究进展顺利。日前，继辉瑞和默克在九月1日宣布启动口服抗新冠药物的新试验之后，于10月1日默克公司宣布将为用于Covid的抗病毒口服药 molnupiravir 申请FDA授权。这个药在三期临床试验中显示，如果在感染早期给高危人群服用，可将住院或死亡的风险减少一半。这是世界上第一种抗病毒口服药片。
这个药在三期临床试验中显示，如果在感染早期给高危人群服用，可将住院或死亡的风险减少一半。这是世界上第一种抗病毒口服药片。
此药的作用机制是阻止冠状病毒的复制。默克公司一期试验时试了300mg，600mg 和800mg的不同剂量，最后决定800mg效果最好。现在的治疗方案是每次吃四粒胶囊，每天两次，疗程为期五天。
默克公司说，监测数据的独立专家委员会建议提前终止试验，因为这个药对患者的益处非常明显。FDA也已同意这一决定。
数据委员会查看了截至8月初来自美国和海外的775名志愿者的数据，发现：
-- 接受药物治疗的志愿者中有7%的人住院治疗，没有人死亡，
-- 而接受安慰剂治疗的志愿者中有14%的人住院治疗和死亡，包括8人死亡。
所以，与安慰剂相比，这个药把住院或死亡的风险下降了50%，而且没有任何严重副作用。
美国政府已经预订了170万个疗程的这个药，每个病人的价格约为700美元。这大约是目前单克隆抗体治疗费用的三分之一。
斯坦福大学的传染病专家和抗病毒治疗专家罗伯特-谢弗博士说："我认为口服药将在全世界范围内拯救成千上万的生命。”
一批口服药正在来的路上。另外两种药的三期结果预计将在几个月内公布，一种是辉瑞公司开发的PF-07321332，另一种由Atea制药公司和罗氏公司开发。
提醒一下，口服药并不是神药，只有“公卫措施+ 打疫苗提前预防+ 感染后早期口服抗病毒药“整个套餐一起上，才能最好地防疫抗疫。
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